今天的ACC会议上传来了令人振奋的消息，在Late-Breaking Clinical Trials部分大会公布了由我国韩雅玲教授组织完成的CREATE临床研究的结果，该研究结果最终证明了国产新型药物支架—EXEL支架所具有的可靠安全性和良好治疗效果。

CREATE研究是一项旨在评价新型多聚物载体可吸收支架—EXEL支架治疗效果的多中心临床研究，该研究共从4个国家的59所医院入选了2，077例患者，所有患者均接受了EXEL支架治疗，同时研究要求入选患者在支架植入后接受为期6个月的氯吡格雷和阿司匹林的双联抗血小板治疗，研究观察的终点为术后12个月时严重不良心血管事件（包括心源性死亡、心梗、再次冠脉血运重建以及支架血栓等）的发生率。结果共有2，060例患者完成了最终的随访，其中随访期间有23例患者发生心源性死亡（1﹒12%），8例患者发生了心梗（0.39%）， 32例患者在术后12个月内再次接受了冠脉血运重建(1.55%);另有16例患者随访期间发生了支架血栓(采用ARC定义标准)，其中6例患者发生了明确的支架血栓事件，5例患者发生了可能性较大支架的血栓事件，另5例患者发生了可能的支架血栓事件。因此，总体上来讲，EXEL支架术后不良心血管事件的发生率相对较低，而且该研究表明：在选用EXEL支架治疗的患者，术后仅接受6个月的双联抗血小板治疗就能保证较好的临床效果，因此有望缩短DES术后服用双联抗血小板药物的时间