研究入选361例发病14~106天的门诊卒中患者，将其随机分为ASAP组、DEUCC组（等效剂量的常规传统管理）及UCC组（根据医生处方和/或保险覆盖的剂量进行常规传统管理），前两组均接受10周管理，每周3次，每次1小时。研究主要目的是比较随机化后12个月同等强度下干预内容和/或干预强度对Wolf运动功能测试（WMFT）评分的对数变换时间评分及卒中影响量表（SIS）的手功能部分的评分增加>25的影响。

　　ASAP、DEUCC及UCC组的平均剂量分别为28±6小时、27±6小时和11±9小时。ASAP组及DEUCC组分别有79%及74%的受试者完成处方的30小时干预的至少90%。第12个月时，ASAP、DEUCC及UCC组的失访率相似，分别为12.6%、12.5%和21.3%，低于先验预测值（25%）。但各组失评估情况存在差异，ASAP、DEUCC及UCC组至少缺失1次评估者比例分别为19.3%、24.2%和35.2%；缺失全部3次评估者比例相似，分别为10.1%、7.5%和12.3%。此外，第12个月时，整个研究队列的WMFT评分从14.9 ±18.5 s降至6.8±13.0 s，SIS手功能评分从30.7±23.4增至67.8±26.9，UE Fugl Meyer所测上肢运动功能评分从41.6±9.4增至52.9±10.9。研究期间，109例患者共发生168次严重不良事件，其中98%在预期内，2%被认为与干预有关。最常见不良事件是住院（85%）和卒中复发（2%）。